elisa試劑盒其實是能夠測一些安排、細胞等樣本的,可是因為安排、細胞是固體樣本,要對其進行破碎,獲取被檢物質(zhì);而在獲取被檢物質(zhì)時破碎方法(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、獲取液的成份等存在區(qū)別,終究致使獲取程度有所區(qū)別,然后難以樹立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因獲取進程致使的誤差而且收集時又十分便利,因而一般臨床常選用血清、血漿做為檢查對象。
當(dāng)elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?
1、生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時，要測定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相對值。
2、用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
3、同一種材料，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此，能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
4、當(dāng)然，測定值如果與文獻報道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度，是分鐘還是秒等等。其次檢查計算是否有誤？后，如果相差不是數(shù)量級，通常是很正常的。
